Jinsi ya kuangalia uhalisi wa masks ya matibabu

OIP-Cth
Kwa kuwa barakoa za matibabu zimesajiliwa au kudhibitiwa kulingana na vifaa vya matibabu katika nchi au maeneo mengi, watumiaji wanaweza kuzitofautisha zaidi kupitia taarifa muhimu za usajili na udhibiti.Ufuatao ni mfano wa China, Marekani na Ulaya.

China
Barakoa za matibabu ni za daraja la pili la vifaa vya matibabu nchini Uchina, ambavyo vimesajiliwa na kusimamiwa na idara ya udhibiti wa dawa ya mkoa, na vinaweza kuulizwa na vifaa vya matibabu ili kuuliza nambari ya ufikiaji wa kifaa cha matibabu.Kiungo ni:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.

Marekani
Bidhaa za barakoa ambazo zimeidhinishwa na FDA ya Marekani zinaweza kuulizwa kupitia tovuti yake rasmi ili kuangalia nambari ya cheti cha usajili, kiungo ni:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Kwa kuongezea, kulingana na SERA ya hivi punde ya FDA, kwa sasa inatambuliwa kama Kinyago cha Viwango vya Uchina chini ya hali fulani, na kiunga cha biashara zake zilizoidhinishwa ni:

https://www.fda.gov/media/136663/download.

Umoja wa Ulaya
Usafirishaji wa barakoa za matibabu za Umoja wa Ulaya unaweza kufanywa kupitia Mashirika Yaliyoidhinishwa, ambayo Shirika la Arifa lililoidhinishwa na Maagizo ya Kifaa cha Matibabu cha EU 93/42/EEC (MDD) ni:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.

Anwani ya uchunguzi ya shirika iliyoidhinishwa na Udhibiti wa Kifaa cha Matibabu cha EU 2017/745 (MDR) ni:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.


Muda wa kutuma: Apr-17-2022